Kiến thức cơ bản về ADN – NOVAGEN

Kiến thức cơ bản về ADN – NOVAGEN

Adn có ở đâu

Quảng cáo là gì?

adn (deoxyribonucleic acid), tên tiếng Anh là dna (deoxyribonucleic acid), là một phân tử xoắn kép chứa mã di truyền tạo nên bạn.

Bạn Đang Xem: Kiến thức cơ bản về ADN – NOVAGEN

Mỗi người đều thừa hưởng DNA của mình từ cha mẹ và thông tin di truyền chứa trong dn sẽ xác định một số đặc điểm, chẳng hạn như màu tóc, màu mắt và các kiểu hình khác.

Đặc điểm cấu tạo của adn

Tất cả DNA được tạo thành từ bốn loại nucleotide giống nhau:

  • Adenine (a)
  • Guani (g)
  • Cytosine (c)
  • Tuyên hương (t)
  • Các nucleotide này được tổ chức thành hai vòng xoắn bổ sung.

    Trong một chuỗi DNA, số lượng adenine bằng số lượng thymine và số lượng guanine bằng số lượng cytosine (a = t và g = c).

    Đối với tất cả DNA, các cặp bazơ được coi là “bazơ adenine” được ghép nối với “bazơ thymine” trên chuỗi đối diện hoặc “bazơ guanine” được kết hợp với “bazơ cytosine” trên chuỗi đối diện .

    Dễ dàng hơn để tưởng tượng DNA sợi kép được sắp xếp như một cái thang, trong đó các cạnh của thang đại diện cho các sợi riêng lẻ của phân tử DNA và các bậc của thang bao gồm các cặp bazơ a-t hoặc g-c. Các bậc thang có thể bao gồm cặp bazơ nucleotide, có thể nằm trên cả hai sợi.

    Đặc điểm cấu trúc phân tử ADN

    Các loại DNA khác nhau được sử dụng trong phân tích DNA

    Tất cả các tế bào có nhân của con người đều chứa hai loại ADN:

    Xem Thêm: Chứng Chỉ Tiếng Anh CEFR Là Gì? Thi Chứng … – Phê Bình Văn Học

    1) DNA hạt nhân (dna hạt nhân, nucdna), hiện diện trong hạt nhân;

    2) DNA ty thể (mitochondrial dna, mtdna), hiện diện trong ty thể của tế bào.

    Cả hai loại DNA đều có thể được sử dụng để nhận dạng con người và xét nghiệm pháp y.

    ADN hạt nhân tồn tại dưới dạng một bản sao duy nhất trong tất cả các tế bào có nhân và được sử dụng phổ biến nhất trong xét nghiệm ADN pháp y và nhận dạng người.

    Xem Thêm : Khám sức khỏe đi làm ở đâu nhanh và đảm bảo chất lượng?

    DNA hạt nhân bao gồm 23 cặp nhiễm sắc thể (22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm sắc thể giới tính), tạo nên tổng số 46 nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể là tập hợp thông tin di truyền rời rạc, một cặp được thừa hưởng từ mẹ bạn và một cặp từ cha bạn.

    Có hai loại ADN trong nhân:

    • dna nhiễm sắc thể thường, audna
    • nhiễm sắc thể giới tính y (dna nhiễm sắc thể y, y-dna)
    • Nói đúng ra, chỉ có adn nhiễm sắc thể thường (audna) là duy nhất và mỗi cá nhân là duy nhất, điều này làm cho audna trở thành một công cụ mạnh mẽ để nhận dạng dn.

      Xét nghiệm ADN nhiễm sắc thể thường sử dụng các locus cụ thể, được xác định rõ có trên 22 cặp nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể xác định giới tính (x và y).

      Mỗi quỹ tích bao gồm một chuỗi ngắn, thường được gọi là các lần lặp lại song song ngắn của bản thân ngẫu nhiên (austr), số lần lặp lại này xác định “giá trị” cụ thể được liên kết với mỗi quỹ tích.

      “Giá trị” của từng vị trí được kết hợp để tạo thành cấu hình “str” ​​của bạn. Bạn sẽ luôn chia sẻ một nửa giá trị của mình với mẹ ruột và một nửa với cha ruột, nhưng bạn có thể không nhất thiết phải chia sẻ bất kỳ giá trị nào với anh chị em của mình (Hình 1).

      Hình 1- Sơ đồ cây phả hệ ADN

      Phân tích

      Xem Thêm: Phan Thiết thuộc tỉnh nào? Ở đâu? Vị trí? Có gì ở Phan Thiết?

      nhiễm sắc thể giới tính y (y-dna) chỉ khả dụng ở các cá nhân nam vì kỹ thuật này phân tích vị trí (hoặc locus) trên nhiễm sắc thể y.

      Cặp nhiễm sắc thể thứ 23 chịu trách nhiệm xác định giới tính của một cá nhân. Nữ giới có hai nhiễm sắc thể x (xx), nam giới có một nhiễm sắc thể x do mẹ hiến tặng và một nhiễm sắc thể y do cha hiến tặng (xy).

      y-DNA được tìm thấy dưới dạng một bản sao duy nhất trong các tế bào có nhân của con người.

      Các nhiễm sắc thể adn y được truyền từ cha sang con trai thông qua dòng họ. DNA y rất ổn định, không truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác và có nhiều lần lặp lại song song ngắn được xác định rõ.

      Mặc dù DNA y không phải là duy nhất đối với một người cụ thể—bởi vì tất cả các cá nhân trong một dòng họ đều có chung một tổ tiên—DNA nhiễm sắc thể y đặc biệt hữu ích vì bất kỳ nam giới nào của người cha đều có thể được sử dụng làm tài liệu tham khảo.

      DNA ty thể (mtDNA) là loại DNA thứ hai được tìm thấy trong tế bào người và có thể được sử dụng để nhận dạng. Nó nằm trong ty thể của tế bào.

      Trong một tế bào, có thể tìm thấy hàng trăm đến hàng nghìn phân tử mtDNA. Giống như y-DNA, DNA ty thể là một dấu hiệu dòng dõi, tuy nhiên, mtDNA chỉ được truyền từ mẹ sang con. Điều này có nghĩa là bạn và anh chị em của bạn sẽ có hồ sơ mtDNA giống như mẹ ruột của bạn, nhưng nếu bạn là nam, con của bạn sẽ có mtDNA của mẹ ruột.

      Xem Thêm : [Hot] Giá thịt trâu tươi hôm nay? mua ở đâu? bảo quản như nào?

      Sự chia sẻ này giữa các dòng họ làm cho DNA ty thể trở nên hữu ích khi xử lý các tình huống không có tài liệu tham khảo DNA hạt nhân khả thi.

      Ví dụ: người anh họ thứ tư của mẹ sẽ vẫn có hồ sơ mtDNA giống như anh chị em ruột và theo thời gian, loại xét nghiệm này trở nên vô giá.

      p>

      Xét nghiệm dna ty thể khác với xét nghiệm austr và y-str ở chỗ thay vì xác định một “số” cho một vị trí cụ thể, xét nghiệm xác định thành phần ADN của một cá nhân trong một khu vực cụ thể. Khi so sánh cấu trúc DNA của một người với một tập hợp các tham chiếu, sự khác biệt cơ bản hoặc “đa hình”, tạo nên loại ty thể của một người.

      Bạn đã tìm thấy quảng cáo ở đâu?

      ADN của nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể y được tìm thấy trong nhân của mọi tế bào trong cơ thể.

      Xem Thêm: Địa Chỉ Bệnh Viện Đa Khoa Tràng An Ở Đâu TP. Hà Nội – iSofHcare

      Có một bản sao duy nhất của DNA hạt nhân, bao gồm DNA nhiễm sắc thể thường và DNA nhiễm sắc thể giới tính.

      ADN trong nhân tế bào

      ADN ty thể (mtDNA) được tìm thấy trong ty thể của tế bào.

      Ti thể là bào quan sản xuất năng lượng được tìm thấy trong tế bào chất, hay “cơ thể” của tế bào (chẳng hạn như pin hoặc nhà máy điện), cung cấp năng lượng cho tế bào.

      Mỗi tế bào có hàng trăm nghìn ti thể. Mỗi ti thể chứa DNA riêng, tách biệt với nhân. Ngay cả sau nhiều năm, trong thời gian đó tất cả DNA đều bị suy giảm ở một mức độ nào đó, mtDNA vẫn có thể được tìm thấy trong các mẫu sinh học rất nhỏ. DNA ti thể có thể được phân tích và tạo ra chuỗi DNA nếu chất lượng đủ.

      Những xét nghiệm DNA nào được sử dụng trong pháp y để nhận dạng con người?

      Phát hiện chuỗi nhiễm sắc thể ngắn song song lặp lại (austr) và chuỗi nhiễm sắc thể y (y-str) trên nhiễm sắc thể thường để phân tích DNA nhân, vùng kiểm soát DNA ty thể hoặc giải trình tự toàn bộ bộ gen để phân tích DNA ty thể.

      Mọi xét nghiệm ADN đều có thể được sử dụng để hỗ trợ công tác giám định pháp y, xác định danh tính hài cốt liệt sĩ.

      Do quá trình lão hóa và suy thoái do môi trường của DNA, xét nghiệm DNA ty thể có độ nhạy và độ chính xác cao nhất và thường là xét nghiệm DNA đầu tiên được sử dụng.

      ADN tự động và y-DNA cũng sẽ được kiểm tra nếu có sẵn dữ liệu tham khảo phù hợp.

      Tất cả thông tin dn có thể được sử dụng để tính toán thống kê xác suất liên kết. Việc đánh giá thống kê xác suất rõ ràng ủng hộ giả định rằng DNA trong mẫu chưa biết có liên quan về mặt sinh học với các tài liệu tham khảo có liên quan (austr, y-str và mtDNA).

Nguồn: https://anhvufood.vn
Danh mục: Giải Đáp Cuộc Sống